Síndrome de Asperger

un niño sentando en una roca a la orilla de la playa

En este post te vamos a contar qué es el síndrome de Asperger, sus síntomas y sus causas. ¡no te lo pierdas!

Qué es el síndrome de Asperger

Se trata de un trastorno del neurodesarrollo que afecta principalmente a la comunicación e interacción social. La persona que padece esta patología presenta dificultades en la flexibilidad del pensamiento, pero poseen un lenguaje fluido y una capacidad intelectual media o incluso superior a la del resto de la población. Aunque, las personas que padecen de síndrome de Asperger suelen tener intereses limitados y preocupaciones inusuales hacia un objeto o actividad particular.

Es cierto que, este síndrome se considera en muchas ocasiones una forma de autismo de alto funcionamiento. Es decir, integra la categoría más amplia de trastorno del desarrollo llamado trastorno del espectro autista.

Síntomas

El principal síntoma es la dificultad de interacción social, pero es cierto que existen otros muchos indicadores de este trastorno, como los siguientes:

  • Inmadurez emocional.
  • Problemas para comprender los sentimientos.
  • Sentimientos de incomprensión y soledad.
  • Poca flexibilidad de pensamiento: por eso, es bastante común que la persona tenga problemas académicos.
  • Dificultad para trabajar en equipo y mantener relaciones sociales.
  • Ansiedad y depresión. Aquí te dejamos un post sobre la ansiedad: qué es, cuáles son los tipos, las causas y sus síntomas, para que amplíes tu información.
  • Dificultad para tomar decisiones.
  • No suelen entender las bromas o ironías.
  • Sentimiento de incomprensión y soledad. Por eso estas personas pueden padecer aislamiento social, en este post te contamos cómo puede afectarnos.

Causas

Las causas de este síndrome son desconocidas, aunque si existen algunos factores que pueden estar relacionados con cierta predisposición a padecer esta patología, como son:

  • Genética: tener antecedentes familiares puede aumentar el riesgo de padecer este síndrome.
  • Padecer el síndrome del cromosoma X frágil.
  • Bebes nacidos antes de las 26 semanas de gestación.
  • Tener síndrome de Rett.


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